Kurumsal
Aymed İlaç Sanayi, 1989 yılından bu yana Ankara'da faaliyet gösteren, sermayesinin tamamı yerli olan bir ilaç üreticisidir. Üroloji ve nefroloji başta olmak üzere beş terapötik alanda üretim yapar, kendi ruhsatlarıyla piyasaya arz eder.
Kendi ruhsatıyla üreten, kendi kararını veren bir şirket.
Aymed İlaç, geliştirme, üretim ve ruhsatlandırma süreçlerini kendi bünyesinde yürütür. Ürünlerin ruhsat sahibi de üreticisi de aynı şirkettir; bu, formülasyondan piyasaya arza kadar olan zincirde sorumluluğun tek elde toplanması anlamına gelir.
Türkiye'de bulunmayan ilaçları imal ruhsatıyla ülkeye kazandırmak, kuruluşundan bu yana şirketin temel işidir. Bugün altı ruhsatlı ürün piyasadadır ve dokuz ruhsat başvurusu değerlendirme aşamasındadır.
Sermaye yapısı
%100 yerli sermaye. Şirketin ortaklık yapısında yabancı pay bulunmaz. Yatırım kararları Türkiye'de alınır ve kazanç Türkiye'de kalır.
Yönetim biçimi
Kurucu ailenin birinci ve ikinci kuşağı işin başındadır. Karar alma zinciri kısadır; teknik konularda kararı, işi yapan ekiple aynı masada oturan yöneticiler verir.
Yurt dışı başvurular
Ruhsat başvurularımız Türkiye ile sınırlı değildir. Suudi Arabistan ve Rusya pazarları için başvuru süreçleri yürütülmektedir.
Yurt dışı başvurular →Ekip
0+Üretim, kalite, Ar-Ge, ruhsatlandırma ve ticari birimlerde çalışan sayısı.
Kırkıncı yılına yaklaşan bir üretim geçmişi.
Aymed İlaç 1989 yılında kuruldu ve o günden bu yana aralıksız üretim yapıyor. 2029'da kırkıncı yılımızı tamamlayacağız. Bu süreklilik bugün iki kuşağın aynı anda işin başında olmasıyla taşınıyor.
Aile şirketlerinde devir teslim çoğu zaman bir kırılma noktasıdır. Aymed'de iki kuşak birlikte çalışıyor: kurumsal hafıza ile yeni yöntemler aynı masada buluşuyor.
Birinci kuşak
Şirketi kuran ve bugünkü ürün grubunun temelini atan kuşak. Üretim, ruhsatlandırma ve sektör ilişkilerinde kurumsal hafızayı taşır; yönetimde etkin olarak görev alır.
İkinci kuşak
Ar-Ge programlarının genişletilmesi, yurt dışı ruhsat başvuruları ve üretim yatırımlarının yürütülmesinde etkin olarak görev alır. Şirketin biyolojik ürün ve onkoloji programları bu dönemde başlatıldı.
Çalışma biçimi
Yalın bir yönetim yapısı: az sayıda karar katmanı, teknik gerekçeye dayanan kararlar ve yatırımın üretim kapasitesine yönlendirilmesi. Şirket, taşıyabileceğinden fazla program yürütmemeyi tercih eder.
Türkiye'de bulunmayan bir ilacı ülkeye kazandırmak, kuruluşumuzdan bu yana sürdürdüğümüz temel işimizdir.
Balgat'ta genel merkez, Başkent OSB'de iki üretim tesisi.
Genel merkez Balgat'tadır; üretim, kalite kontrol ve depolama Başkent Organize Sanayi Bölgesi'ndeki iki tesiste yürütülür. Ürünün granülasyondan sevkiyata kadar geçtiği bütün adımlar şirketin kendi tesislerindedir; fason bir üçüncü tarafa aktarım yapılmaz.
Üretim tesisi
- Adres
- Malıköy Başkent OSB 18. Cadde No: 16, Sincan / Ankara
- Kapsam
- Granülasyon, kaplama, tablet basımı, kapsül ve saşe dolumu, ambalaj
- Parti aralığı
- 500 g – 500 kg
- Temiz alan
- Sınıf D
İkinci üretim tesisi ve depolama
- Adres
- Malıköy Başkent OSB 18. Cadde No: 33, Malıköy - Sincan / Ankara
- Kapsam
- Kalite kontrol laboratuvarı, depolama ve dağıtım
- Soğuk zincir
- 2–8 °C, sürekli izlemeli
- Enerji
- Üretim elektriğinin yaklaşık yarısı çatı güneş santralinden
Tesislerin ayrıntılı yetkinlikleri, ekipman parkı ve laboratuvar kapsamı Üretim ve Hizmetler → sayfasındadır.
Neye göre karar veriyoruz?
Erişim önce gelir
Geliştirme programlarını seçerken ilk ölçüt, ürünün Türkiye'de bulunup bulunmadığıdır. Var olan bir ürünün bir benzerini daha üretmek yerine, bulunmayanı üretmeyi tercih ederiz.
Taşıyabileceğimiz kadar program
Aynı anda yürütülen program sayısını, kalite ve ruhsatlandırma ekiplerinin gerçekten takip edebileceği sayıyla sınırlı tutarız. Geliştirme hattımızın dar olması bir tercihtir.
Kayıt, iddianın yerine geçmez
Her üretim ve kalite kontrol adımı kayıt altına alınır. Bir yetkinlikten söz ediyorsak, arkasında onu gösteren bir kayıt vardır.